临床研究

复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床研究

期刊:临床医药实践 | 作者:倪洪岗 等 | 发表:2020年
摘要:目的:观察复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床疗效。方法:选取痛风患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予依托考昔治疗,治疗组在此基础上加用复方伸筋胶囊,疗程4周。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率两组无显著差异。结论:复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风疗效确切,安全性良好。

目的

观察复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床疗效及安全性,为临床治疗痛风提供参考依据。

方法

选取2018年6月至2019年12月某院收治的痛风患者120例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各60例。对照组给予依托考昔片(商品名:安康信,辉瑞制药)60 mg,每日1次口服;治疗组在对照组基础上加用复方伸筋胶囊(贵州高原彝药制药)0.9 g,每日3次口服。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS)、血尿酸(SUA)水平变化及不良反应发生情况。

结果

1. 临床疗效比较

治疗组显效28例,有效28例,无效4例,总有效率93.3%(56/60);对照组显效18例,有效27例,无效15例,总有效率75.0%(45/60)。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

2. VAS评分比较

治疗前,两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组VAS评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度优于对照组(P<0.05)。

3. 血尿酸水平比较

治疗前,两组SUA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组SUA水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度优于对照组(P<0.05)。

4. 不良反应

治疗组发生胃肠道不适2例,不良反应发生率3.3%;对照组发生胃肠道不适3例、头晕1例,不良反应发生率6.7%。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风疗效确切,能有效缓解关节疼痛、降低血尿酸水平,且安全性良好,值得临床推广应用。

讨论

痛风是嘌呤代谢紊乱和尿酸排泄障碍所致的一组疾病,其发病率呈逐年升高趋势。急性发作期以关节红肿热痛为主要表现,严重影响患者生活质量。依托考昔为选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,具有抗炎、镇痛、解热作用,是治疗痛风急性发作的常用药物。复方伸筋胶囊由忍冬藤、连钱草、大血藤、鸡血藤等中药组成,具有清热解毒、活血通络、消肿止痛的功效,临床用于湿热瘀阻所致的痛风性关节炎。

本研究结果显示,复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风总有效率93.3%,显著高于单用依托考昔的75.0%,表明中西医结合治疗痛风可提高临床疗效。从疼痛缓解及血尿酸水平改善情况看,联合用药方案也显示出明显优势。中药复方伸筋胶囊可发挥多靶点作用,与依托考昔协同增效,可能是提高临床疗效的重要机制。两组不良反应发生率均较低且无显著差异,提示联合用药方案安全性良好。

综上所述,复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风疗效确切、安全性好,值得临床借鉴。但本研究样本量有限、观察时间较短,其远期疗效及安全性有待大样本、多中心临床研究进一步验证。

参考文献

  1. 中华医学会风湿病学分会. 原发性痛风诊断与治疗指南[J]. 中华风湿病学杂志, 2019, 23(5): 289-303.
  2. 倪洪岗, 李明, 王强. 复方伸筋胶囊治疗痛风性关节炎的临床观察[J]. 临床医药实践, 2020, 29(3): 180-183.
  3. 张磊, 陈华. 依托考昔治疗急性痛风的疗效及安全性评价[J]. 中国疼痛医学杂志, 2018, 24(8): 628-631.

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